傳統的DNA斷路器（即斷路器）主要是接觸斷路器，在安全性、精度、反應效率、反應邊界條件和反應均勻性方面存在一些不足，難以滿足實驗類型的多樣性、安全性、多病毒交叉感染的要求。
超聲波細胞粉碎機采用非接觸式超聲波破碎技術，適用于有特殊需要的反應系統。與傳統的中斷器相比，它在安全性、精度、反應效率、反應邊界條件和反應均勻性方面具有突出的優勢CHIP研究平臺(染色質免疫共沉淀)標準化工具。
儀器包括:二價陽離子，隨機DNA存在雙鏈結合蛋白、非離子表面活性劑和單價鹽，DNA分子被打斷?？捎行岣邷y序文庫的建設效率。
DNA分子的雙螺旋結構是由兩個長長的脫氧核苷酸鏈通過內部氫鍵形成的堿基穩定平行連接，進一步改善了堿基對之間的縱向相互作用DNA因此，分子的穩定性DNA雙螺旋分子結構是一種相對穩定的結構。
高通量測序(NGS)隨著科學研究、診斷和體檢技術的發展和成熟，其應用范圍不斷擴大。除市場擴張外，測序技術本身的發展也有所放緩，制約技術擴張和應用的瓶頸也逐漸顯現。
如今，NGS為了縮短時間，增加通量，樣品制備的瓶頸效應越來越明顯。同時，不斷開發新的方法來處理較少的樣品起始量等。
目前常用的脫氧核糖酸(以下簡稱脫氧核糖核酸)DNA)分子片段化有四種方法，即DNA限制性酶切割、流體力學切割、超聲破碎和噴霧霧化各有優缺點。
長鏈DNA(通常稱為生物染色體DNA)短片段的主要原因是DNA片段有利于DNA分子的快速雜交和高靈敏度的目標檢測，而片段是NGS文庫建設過程中不可避免的過程。
使用機械方法，該區域將具有不同于其他區域的斷裂比（概率），從而在一定程度上引入機械中斷的偏好。采用低成本非限制性內部切割酶法，擺脫了中斷儀器的限制，建立了一般分子生物學實驗室和高通量實驗室NGS實驗室文庫建設DNA中斷方法。
超聲波細胞粉碎機是一種基于流體力學剪切和超聲壓裂的破碎方法DNA推薦的分子破碎方法。另外，由于DNA甲基化修飾等分子本身的特異性會提高分子本身的特性。
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